Ez az oldal 37 ajánlatot tartalmaz, hogy Klaritin árat vásároljon gyógyszertárakban.

Claritin ára és elérhetősége a gyógyszertárakban

A gyógyszert bármelyik gyógyszertárban megvásárolhatja, ha kiválasztja az Önnek leginkább megfelelő Claritin árát és a legmegfelelőbb szállítási módot.

Minden gyógyszertárban a vásárlás megkezdése előtt konzultációt kérhet a gyógyszerésztől a Claritin analógjainak elérhetőségéről, felhasználási módjairól, kiválasztásáról, a szállítási időről.

A kábítószerek minden ára releváns, de ha észrevesz egy különbséget a gyógyszertárban lévő Claritin és a keresési eredmények között, kérjük, adja meg velünk a visszajelzési űrlapon keresztül.

Ez az oldal mindig megtalálható a keresőmotorokban a "Claritin ár" vagy a Claritin megvásárlására

Claritin 10 mg №7 tabletta

Leírás Claritin 10 mg №7 tabletta

A 7. számú 7. számú Claritin tablettát a gyártó - a Schering-Plau Labo N.V. (Belgium), 7 tabletta buborékfóliában, 1 buborékfólia dobozban. Ezen utasításoknak megfelelően ezt a gyógyszert az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, a gyermekek számára nem elérhető helyen kell tárolni.

A Claritin 20 mg tabletta 10 mg hatóanyagot tartalmaz loratidin (Loratadine) néven. A Claritin tabletták szezonális allergiás rhinitis kezelésére szolgálnak. A tablettákat orálisan, felnőtteknek és 12 éves korú gyerekeknek adják be naponta 1 alkalommal, függetlenül attól, hogy milyen étkezést alkalmaznak. A Claritin tablettákat a 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára is előírhatják. A Claritin 10 mg tabletta szedésének mellékhatása lehet álmosság.

Az ár a Claritin 10 mg 7-es tabletták esetében releváns az online megrendelés során. Vásárolj Claritin 10 mg 7-es tablettát Ukrajna városaiban: Kijev, Kharkov, Dnipro, Odessza, Rivne, Vinnytsia, Zaporizhia, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Kryvyi Rih, Lviv, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Cherkasy, Chernivtsi, Yuzhnoukrainsk.

Claritin 10 mg №7 tabletták Utasítások

az orvosi zasosuvannya l_karsky számára

beszéd: loratadin;

1 tabletta loratadin 10 mg;

Dopomіzhnі rechovini: lakozi monogіdrat, keményítő kukoricakeményítő, magniuyearear.

Likarska forma. A tabletták.

A hatalom és a hatalom alapjai: a tabletta ovális tablettái megjelennek a „Kolbi és Chalis” jelzéssel, az egyik lemezen a „10” számjegy betűjével és a másik lap lapos felületével.

Farmakoterápiás csoport. Antigistamіnnі jab a szisztémás zasosuvannya számára.

R06A X13 ATX kód.

Loratidin (dyyucha rechovina a Claritin® készítményhez) - triciklikus antigenstam szbb a szelektív aktivitásból v_dno perifériás N1-retseptorіv.

Ajánlott loratadin dózisú betegek esetében a klinikailag jelentős szedatív és antiholináris dy nem lehet javítani. A triviális likuvannya megvalósítása nem befolyásolta a legjelentősebb karaktereket a szervezet életfontosságú funkcióinak, a laboratóriumi dózisnak, a fizikai állapotnak vagy az elektronikus cardiogramoknak a demonstrációiban. Loratadine nem nagy ügy H2-hisztamin receptorok. A kábítószer nem a poglinannya norepіnefrinu, mert valójában nem törődtem a sutseno-fiatalkori rendszer funkciójával vagy a szívritmus aktivitásával.

A 10 mg-os egyszeri dózisú gyógyszerek szkrínelésére vonatkozó vizsgálat azt mutatta, hogy a fertőzés elleni hatás 1-3 év alatt következett be, és 8-12 év és több mint 24 év múlva érhető el. Nem feltétlenül jelentettem, hogy a loratadin után 28 nappal a tervezés elkészüljön.

Klinіchna efektivn_st і bezpeka.

Több mint 10.000 cholovic (12-ben 12-ben) otrimuvali lіkuvannya loratadinom (10 mg-os tabletták) a fő doslіdzhennyakh irányításában. A Loratadin (tabletták) 10 mg-os dózisban 1 alkalommal egy további dózisra, placebóra és hasonló hatásra, mint a klemasztin, jobb lesz az allergiás rhinitis tünetei (orr és nem-nazális) esetén. A dilemma esetén a loratadin, a klementin és a gyakorlatban ugyanolyan gyakorisággal megsértették az álmosságot, mint a terfenadin és a placebo esetében.

A Sered uchasnikіv tsih doslіdzhen (12 v.) 1000 megіntіv z chronі іdіopatichuyu kropiv'yankoyu boules-t regisztráltak placebo-kontrollált doslіzhennyakh-ban. Loratadin adagokban

10 mg 1 alkalommal egy további adagot a placebóhoz a likuvannі hronіchno іdіopatichno kropiv'yanki-ban, scho pіdtverdzhuєtsya pablablennyamam sverbezhu, erithemi і allergіchnogo visipannya. Az álmosság előfordulása esetén az álmosság gyakoriságát a loratadin és a placebo rögzítése során rögzítették.

A Blizko 200 gyermek (6-12 éves korig) szezonális riasztás után öblögetett visszahúzott loratidin (szirup), legfeljebb 10 mg-os dózisban, 1 alkalommal dobonként, a kontrollcsoportban. Egy másik doslіdzhennі 60 gyermek (a vіtsі vіd 2-5 rokіv), loratadine (szirup) alkalmazták egy adag 5 mg egyszer adag. A nem versenyképes reakciók nem zavarják.

A gyerekek hatékonysága a vének alszintű teljesítményében.

Vsmoktuvannya. Loratadin shvidko і kedvesen vmmoktutsya. Zasosuvuvnya gyógyszer p_d óra, akkor valószínűleg rázza fel a loratadin, a fehérje nem impregnált a fő hatása. A loratadin és a yogo aktív metabolit є arányos dózisának biológiai hozzáférhetőségének mutatói.

Rozpodіl. A Loratadin vérplazmával aktívan (97% -tól 99% -ig) aktív, és aktív metabolitja aktív (73% -ról 76% -ra).

Egészséges önkénteseknél a napravpodulyu loratadinu időszakban a yogogo aktív metabolitja egy 1 és 2 éves vidovіdno raktár plazma vérében.

Bіotransformatsіya. Orális gyógyszeres kezelés esetén a loratadint könnyen felszívódni kell, és az iskolaházon belüli első áthaladás során is jelentős mértékben metabolizálni kell, ugyanolyan rangú, mint a CYP3A4 és a CYP2D6. A dezloratadin fő metabolitja farmakológiailag aktív és a fő hatás szempontjából a betegség legfontosabb része. A Loratadin és a dezloratadin a készítmény plazmakoncentrációját (Tmax) 1-1,5 és 1,5-3,7 év alatt éri el egyetlen betegben a készítmény beadása után.

Vivedennya. A dózis kb. 40% -át egy szakaszban, 42% -át pedig 10 napos székletből, főként konjugált metabolitokban alkalmazzák. Az adag körülbelül 27% -a 24 éves. A gyerekek beszédének kevesebb, mint 1% -a vivoditsyában aktív nezminіnen formában - jak loratadine abo desloratadine.

Az egészséges önkéntesek korában középkorban loratadin lett

8,4 év (3 és 20 év között) és a fő aktív metabolit - 28 év (8,8 és 92 év között).

Porushennya funkciók nirok. Azok a betegek, akiknek a nirok funkcióinak krónikus rendellenességei vannak, a normál aktivitás normál aktivitásában lévő normál aktivitású betegeknél az indikátorok első aktív metabolitjának AUC-értékét és a plazma vér (Cmax) loratadin maximális koncentrációját mutatják. A loratadin közepe és az aktív metabolizmus nem volt szignifikáns az egészséges emberek számára. A hemodinamikai peptidek funkcióinak krónikus zavaraiban szenvedő betegek nem befolyásolják közvetlenül a loratadin és az aktív metabolit farmakokinetikáját.

Porushennya funktsii pechinki. A patsієntіv іz hronіchnim alkoholtartalmú urazhennyam pechіnki pokazniki AUC i Cmax loratadin boule két Razi vischimi és їh aktív metabolіtu nem zmіnyuvalisya іstotno meg porіvnyannі ilyen pokaznikami a patsієntіv іz Normál funktsієyu pechіnki. A loratadin és aktív metabolitja periódusa 24 és 37 éves, és tartósan nehéz helyzetben van.

Patsі вnti lіtnogo vіku. A loratadin farmakokinetikai mutatói és az aktív baktériumok metabolizmusa hasonló az egészséges felnőttek és az egészséges önkénteseké.

Tüneti lіkuvannya ergіchnogo öblítse, hogy krónikusan іdіopatichnoy kropiv'yanki.

Klaritin ® protypazheniy patsієntam іz pіdvischenёnuyu érzékenyen aktív beszéd egy összetevő a gyógyszer.

Kapcsolat a legjobb lіkarskim zobobami, hogy іnshі környezet vzag vidimodi.

Egy óra alkoholfogyasztás után a Claritin ® gyógyszer hatása nem javul, csak azért, mert tele vannak pszichomotoros funkciókkal.

Potentsіyna VZAYEMODIYA Mauger anya Hely a zastosuvannі vsіh vіdomih іngіbіtorіv CYP3A4 ABO CYP2D6, scho csak értékesíteni a pіdvischennya rіvnіv loratadin és Tse ő Cherga Mauger Buti oka pіdvischennya frekvencia most viniknennya pobіchnih reaktsіy.

A kontrollereknél megismerhettem a loratadin koncentrációját a vérplazmában egy órára ketokonazol, eritromicin és cimetidin között, amelyet a legfontosabbak nem felügyelnek.

Dіti. A kölcsönös gyógyszerek párhuzamosságát a legjobb készítményekkel csak felnőtt betegek részvételével végezték.

Klaritin ® Slad a zasosovuvati oldaláról, súlyos betegségű betegeknél.

A gyógyszer raktárába, hogy belépjen a laktózba. Ezen okok miatt az ilyen spadkovimy zakvoryuvannya yak intoleranciája a galactosi, laktáz Lappa laktáz-hiányossága és a glükóz-galactosi malabszorpciója nem felelős a készítmény elkészítéséért.

Zastosuvannya kábítószer Claritin ® neobhіdno pripiniti, jak mіnіmum 48 Godin végrehajtása előtt shkіrnih testіv, oskіlki antigіstamіni mozhut neytralіzuvati ABO іnshim rang poslablyati pozitívan reaktsіyu meg viznachennі іndeksu reaktivnostі shkіri.

Zastosuvannya a csodálatos vagіtnostі abo yearvannya mell.

Vagіtnіst. Dani körülbelül zazosuuvannya loratadinu vagіtnim zhіnkami duzhe kicsit. Az állatokról szóló jelentés nem tartalmazott közvetlen vagy közvetett közvetett hatást, csak reproduktív toxicitást eredményezett. Bazhano, jak zakhіd bezpeki, egyedati zasosuvannya gyógyszer Claritin ® a pervod vіnnostі.

Goduvannya mell. A vivedennya loratadinu / metabolitok anyatejjével kapcsolatos információ. Az Oskіlki rizik a Ditini számára nem végezhető el, a Claritin ® gyógyszer nem az első alkalommal az év során.

Fertilnіst. Dani schodo vplivu termék a zhinochu abo cholovuyu termékenység vіdsutnі.

Zdatnіst vplivat a shvidkіst її reakciójáról, amikor Keruvannі úton vagy a mi mechanizmusainkkal.

A Claritin ® nem adja be az abo vplivє-t egy jelentéktelen rangnak a motoros szállítás vagy a mechanika használatával. Protein patsіntovі neobhіdno povіdomiti, így duo rіdko povіdomlyalosya az álmosság, így be lehet helyezni a Kervati motoros közlekedés abo mehanіzmami.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Szájon át. Tabletták lehet zasosovuvati pontosan a recepción їжі.

Minden egyes beteg előtt 12 tablettát (1 mg 10 mg loratadin) kell bevenni 1 alkalommal a doba beadására.

A 2-12 éves gyermekek számára a dozuvannya a jármű tömegében fekszik. 30 kg-nál nagyobb tömegű: t

10 mg (1 tabletta) 1 alkalommal dobu esetén. A gyerekek masoy kevesebb, mint 30 kg zasosovuvati kábítószer viglyadі szirup.

Patsі вnti lіtnogo vіku.

Nem értenek egyet az emberek háborús emberek korrekciójával kapcsolatban.

Patsієnti z porushvennyam funktsі pechenki.

Azok a betegek, akik porushennye funkcióval rendelkeznek a gyógyszer előkészítésének súlyos szakaszában a dózis alsó részén, mert loratadin tisztítást tartalmaznak. Felnőttek és fiatalok, akiknek súlya meghaladja a 30 kg-ot, minden második napon 10 mg-os tárolási dózist ajánlunk.

Patsі поnti z Porushennyam funkciók nirok.

Nemaє neobhіdnostі in corektsi д dosi gyerekeknek, a nirok funkcióival.

A loratadin gyermekeknek a 2 évvel a 2 év előtti hatékonyságot és biztonságot nem telepítették.

A Klaritin® készítmény, 30 kg-nál nagyobb súlyú gyermekeknek szánt tabletták.

Túladagolás loratadin pіdvishchu є gyakorisága vyniknennya antikolinerg tünetek. Túladagolással, álmosság, tachycardia és golovny b_l. Túladagolás esetén ajánlott, hogy a tüneti és a piddrymuyu lykuvannya udrodovzh neobhdny egy órán belül. Mozhvive zasosuvannya eszköz vugіllya a viglyadі vízszuszpenzióban. Takozh tarthat promivnya shnunka-t. Loratadin nem vivoditsya a testből a végzett hemodialízissel; A peritoneális cukorbetegség hatékonysága a vivedenikus kábítószerben nem_dom. A Pyslya nevdkladno ї segítsen egy viziálisan lebeszélni a medichnym-et.

Rövid profil prof. Bezpeki. A klіnіchnih doslіdzhennyah részvétel i pіdlіtkіv növesztjük zastosuvannі rekomendovanіy dozі loratadin 10 mg Dobou megjelöléssel scho vklyuchayut alergіchny rinіt i hronіchnu іdіopatichnu kropiv'yanku, pobіchnі reaktsії povіdomlyalosya körülbelül 2% patsієntіv (scho perevischuє pokaznik át patsієntіv, SSMSC otrimuvali placebo ). Részben összefüggő reakciók, nagyrészt placebóval, boules: álmosság (1,2%), golovniy (0,6%), étvágy (0,5%) és álmatlanság (0,1%). A klіnіchnyh doslіdzhennykh az іті іком a 2-ig 12 rokіv, ugyanazt a skyline yakische yak golovniy bіl (2,7%), idegesség (2,3%) vagy vtoma (1%).

Perelik másodlagos reakciók. Pobnichny reaktsії, a yakі pov_domlyalosya-ról a forgalomba hozatal utáni időszakban, vkazanі alacsonyabb, mint a szervrendszerek osztályai. A gyakoriságot a jakhoz adják: gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100-tól Chumakova Nataliya-hoz 2016.07.24. Pár évvel ezelőtt elkezdtem váratlan, homályos allergiákkal küzdeni - először a szemem viszketett, majd a légzési problémák, különösen délelőtt próbáltam különböző mentőeszközöket, köztük a Claritint, úgy döntöttem, mert ezek a jelzések elsősorban allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás voltak - pontosan ezt találkoztam Igen, Claritin viszonylag gyorsan és hatékonyan működik. 20. Tetszett a gyógyszer Azt javaslom.

Claritin

cím

Ukrajna, Nikolaev, st. Kazánház, 1

Iroda: (0512) 24-02-64

A szociális hálózatokban vagyunk

Lépjen kapcsolatba velünk

Rólunk

Honlapunkon:

  • Ellenőrizze a szükséges gyógyszerek árait.
  • Rendelje meg és vásárolja meg a kiválasztott terméket ingyenes szállítással Ukrajnában.
  • Keresse az analógokat - generikusokat.
  • Kérjen online tanácsot az illetékes gyógyszerészektől és gyógyszerészektől.
  • Használjon egy rugalmas rendszert a részvényekre.

© Internet - Gyógyszertár "Tablettochka ™" Ukrajna, 2014 - 2019

Claritin

  • Használati jelzések
  • Használati módszer
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szinonimák
  • struktúra
  • emellett

A Claritin egy antihisztamin, egy szelektív H1 receptor blokkoló. A hatóanyag hatóanyaga a loratadin, egy triciklusos vegyület. 10 mg (egy dózis) vagy több adag dózis beadása után a hisztamin bőrvizsgálatai alapján azt találtuk, hogy 1-3 óra alatt kifejezett antihisztamin hatás alakul ki, és a hatás kezdetétől számított 8-12 órás csúcsértéket ér el. Az antihisztamin hatás a nap folyamán folytatódik. A fenntarthatóság még akkor sem alakult ki, ha a gyógyszert 28 napig vették be. A gyógyszer hatásának tanulmányozása során az elektrokardiográfiás vizsgálat során a QT-intervallum időtartamára gyakorolt ​​hatását a Claritin-t a gyógyszer mediterikus terápiás dózisa négyszerese dózisa 90 napig alkalmazták. Ugyanakkor nem volt klinikailag szignifikáns növekedés az EKG intervallumában.

A dezloratadinban a CYPZA4 enzim által hepatociták által metabolizált. Kevesebb mértékben a CYP2D6 izoenzim részt vesz az anyagok metabolizmusában. Az epével és a vizelettel együtt. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (kb. 8,4 óra). A dezloratadin metabolit felezési ideje 8 és 92 óra között van (átlagosan 28 óra).

Használati jelzések

• Szezonális (és egész évben) allergiás eredetű rhinitis a betegség jeleinek enyhítésére (orrnyálkahártya viszketése, tüsszögés, orrnyálkahártya, viszketés és égés a szemben);
• allergiás bőrbetegségek, köztük csalánkiütés (beleértve a 2 éves korú gyermekeket is).

Használati módszer

A 12 évesnél idősebb gyermekek, idős és felnőtt betegek ajánlott adagja 1 tabletta (10 mg) naponta egyszer (2 teáskanál szirup).
A Claritin ajánlott adagja 2–12 éves gyermekek számára 5 ml szirup (1 teáskanál) vagy fél tabletta (5 mg), feltéve, hogy a testtömeg nem haladja meg a 30 kg-ot. A 30 kg-nál nagyobb tömegű Claritin (szirup vagy tabletták) felnőtt adagja javasolt.
Károsodott máj- vagy vesefunkció esetén a Claritin kezdő adagja 1 tabletta vagy 10 ml szirup (10 mg) legyen minden második nap (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc).

Mellékhatások

A következő mellékhatások gyakorisága a Claritin szedése során nem különbözött a placebót szedőtől.
Emésztőrendszer (felnőtteknél regisztrálva): hányinger, szájszárazság, gastritis; ritka esetekben hepatitis.
Immunrendszer (felnőtteknél regisztrálva): anafilaxiás reakciók (ritka) és kiütés.
Központi idegrendszer: fáradtság, fejfájás, álmosság (felnőtteknél); nyugtatás, idegesség, fejfájás (ritkán).
Bőrreakciók: felnőtteknél különféle alopeciás eseteket találtak.

Ellenjavallatok

• A loratadin vagy más Claritin összetevők intoleranciája;
• szoptatási időszak;
• 2 éves korig.

terhesség

Kizárólag feltétlenül szükségesnek tartják terhes nőknek. A kísérleti vizsgálatok során nem találtak teratogén hatást a magzatra. A Claritin és metabolitja (descarboethoxyloratadine) hatóanyaga könnyen beléphet az anyatejbe, és ezen anyagok koncentrációja az anyatejben a plazmaszint szintjén van. Ezért a szoptató szoptatást meg kell szüntetni, ha a szoptató nőknek felírják a gyógyszert.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cimetidin, a ketokonazol és az eritromicin kombinációja a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését okozza. Ez azonban nem vezet klinikailag jelentős változásokhoz az elektrokardiográfiában.

túladagolás

Szívbetegségek, fejfájás, álmosság felnőtt betegeknél. Hasonló tünetek alakultak ki csak a Claritin jelentős adagolásával (40-180 mg, szemben a javasolt 10 mg-mal). Amikor 10 mg-nál nagyobb dózisban legfeljebb 30 kg súlyú gyermekeket vettek, kialakultak extrapiramidális rendellenességek és tachycardia. A Claritin gasztrointesztinális traktusból történő eltávolításához izotóniás nátrium-klorid oldattal történő gyomormosást kell alkalmazni, adszorbenseket írnak elő. Kezelés - támogató és tüneti kezelés. Nem eliminálódik a szervezetből hemodialízissel. Nincs információ a peritoneális dialízis lehetőségéről.

Kiadási forma

Claritin tabletták
10 mg-os tabletták 7-ben; 10 vagy 30 darab (buborékcsomagolás). A tabletták fehérek vagy csaknem fehérek, az egyik oldalon „10” számmal, a másik oldalon pedig a gyártó (lombik és tál) védjegye veszélyben van.
Claritin szirup
Szirup 60 vagy 120 ml sötét üvegben. A készlet tartalmaz egy adagoló kanál címkével. Sárgás vagy színtelen szirup szennyeződés nélkül.

Tárolási feltételek

A szirup eltarthatósága 3 év; tabletták - 4 év. Tárolja 2-30 ° C hőmérsékleten. A Claritin recept nélkül kapható.

Szinonimák

Vero-Loratadin, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm, Clarifarm, Loratadine-Verte, Clarothin, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Loratadin, Alerpriv, Clargotil, Erolin.

struktúra

Claritin tabletták
Hatóanyag (1 tabletta): loratadin (10 mg).
Segédanyagok: laktóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Claritin szirup
Hatóanyag (5 ml szirupban): loratadin (5 mg).
Segédanyagok: glicerin, propilénglikol, nátrium-benzoát, citromsav, granulált szacharóz, mesterséges íz (őszibarack), víz.

CLARITIN ® (CLARITINE ®)

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

UA / 10060/01/01 sz

szirup fl. 60 ml, № 1

Egyéb összetevők: propilénglikol, glicerin, vízmentes citromsav, nátrium-benzoát (e211), szacharóz, mesterséges őszibarack aroma, tisztított víz.

№ UA / 2171/02/01, 2015.04.12

Gyógyszerhatástani. Loratadin (Claritin® hatóanyag) - triciklusos antihisztamin, szelektív aktivitással a perifériás N ellen1-receptorokhoz.

A legtöbb betegnél a loratadin az ajánlott adagban történő alkalmazáskor nem rendelkezik klinikailag jelentős szedatív és antikolinerg hatással. A hosszú távú kezelés során nem figyeltek meg klinikailag jelentős változásokat a test életfunkcióinak indexeiben, laboratóriumi vizsgálatokban, fizikai vizsgálatban vagy EKG-ben. A Loratadin nem gyakorol jelentős hatást a H-ra2-hisztamin receptorok. A gyógyszer nem gátolja a norepinefrin felszívódását, és valójában nem befolyásolja a szív-érrendszer működését vagy a pacemaker működését.

A 10 mg-os egyszeri dózis bevétele után a hisztamin bőrvizsgálatokkal végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az antihisztamin hatás 1-3 óra múlva következik be, 8–12 óra múlva eléri a csúcsot, és 24 óránál tovább tart..

Klinikai hatékonyság és biztonság. Kontrollált klinikai vizsgálatokban több mint 10 ezer (12 éves) ember kapott loratadin-kezelést (10 mg tabletta). A Loratadin (tabletták) napi egyszeri 10 mg-os dózisban hatékonyabb volt, mint a placebó, és ugyanolyan hatásos volt, mint a klemasztin az allergiás rhinitis tüneteinek (orr és nem-orr) állapotának javítására. Ezekben a vizsgálatokban a loratadin alkalmazása során a clemastin alkalmazása során az álmosság kevesebb gyakorisággal fordult elő, és csaknem ugyanolyan gyakorisággal fordult elő, mint a terfenadin és a placebo alkalmazásakor.

A vizsgálatokban résztvevők közül (12 évesek) a krónikus idiopátiás csalánkiütésben szenvedő 1000 beteget regisztráltak placebo-kontrollos vizsgálatokban. A napi 10 mg-os dózisban a Loratadin krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésében hatékonyabb volt, mint a placebo, amit a viszketés, az erythema és az allergiás kiütések gyengülése igazol. Ezekben a vizsgálatokban az álmosság gyakorisága hasonló volt a loratadinnal és a placebóval.

Gyermek. A szezonális allergiás rhinitiszben szenvedő körülbelül 200 gyermek (6–12 éves) loratadint (szirupot) kapott napi 10 mg-os dózisban, kontrollos klinikai vizsgálatokban. Egy másik vizsgálatban 60 gyermek (2-5 éves) kapta a loratadint (szirup) napi 5 mg-os adagban. Előre nem látható mellékhatásokat figyeltek meg.

A gyermekek hatásossága hasonló volt a felnőttekéhoz.

Farmakokinetikáját. Szívás. A Loratadine gyorsan és jól felszívódik. A gyógyszer használata étkezés közben kissé késleltetheti a loratadin felszívódását, de ez nem befolyásolja a klinikai hatást. A loratadin és aktív metabolitja biológiai hozzáférhetősége arányos a dózissal.

Distribution. A Loratadin plazmafehérjékkel és aktív metabolitjával aktívan (97-99% -ban) mérsékelt aktivitással (73-76%) kötődik.

Egészséges önkéntesekben a loratadin és az aktív metabolit plazma felezési ideje körülbelül 1 és 2 óra.

Biotranszformáció. Orális adagolás után a loratadin gyorsan és jól felszívódik, és a májban történő első áthaladás során, főként a CYP 3A4 és a CYP 2D6 enzimekkel, nagy mértékben metabolizálódik. A fő metabolit, a dezloratadin, farmakológiai szempontból aktív és felelős a klinikai hatásért. A Loratadin és a dezloratadin eléri a C-tmax a vérplazmában 1–1,5 óra és 1,5–3,7 óra után a gyógyszer alkalmazása után.

Visszavonását. A dózis kb. 40% -a 10 napon belül kiválasztódik a vizelettel és 42% a székletben, főleg konjugált metabolitok formájában. A dózis körülbelül 27% -a kiválasztódik a vizelettel az első 24 órában, a hatóanyag kevesebb mint 1% -a válik változatlan formában - mint a loratadin vagy a dezloratadin.

Felnőtt egészséges önkéntesek átlagos T½ a loratadin 8,4 óra volt (3 és 20 óra között), a fő aktív metabolit pedig 28 óra (8,8 és 92 óra között).

Károsodott vesefunkció. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC és C indexek nőttek.max normál vesefunkciójú betegeknél a loratadin és az aktív metabolit vérplazmájában. Átlagos T½ A loratadin és aktív metabolitja nem különbözött szignifikánsan az egészséges emberektől. Krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

Májfunkció. Krónikus alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél az AUC és C indexekmax A loratadin 2-szer magasabb volt, és aktív metabolitjuk nem változott szignifikánsan az ilyen indikátorokhoz képest normális májfunkciójú betegeknél. T½ A Loratadin és aktív metabolitja 24 és 37 óra, és a májbetegség súlyosságától függően nő.

Idős betegek. A loratadin és aktív metabolitja farmakokinetikája egészséges felnőtt önkéntesek és egészséges idős önkéntesek esetében hasonló volt.

tabletta: allergiás rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelése.

szirup: allergiás rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelése felnőtteknél és 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

tabletta. Alkalmazza szájon át. A tablettákat étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

Dózist. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta egyszer 1 tablettát (10 mg loratadint) szednek.

2-12 éves korú gyermekeknél a dózis a testsúlytól függ. 30 kg-nál nagyobb testtömeggel: 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal. A 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a gyógyszert szirup formájában kell alkalmazni.

Idős betegek. Idős betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

Károsodott májfunkciójú betegek. Súlyos májfunkciójú betegeket alacsonyabb kezdeti dózissal kell felírni, mivel csökkenthetik a loratadin clearance-ét. Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a javasolt kezdő adag 10 mg minden második nap.

Károsodott vesefunkciójú betegek. A vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

Gyermek. A loratadin hatékonyságát és biztonságosságát 2 év alatti gyermekeknél nem igazolták. A Claritin ® gyógyszer, tabletta, 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek kijelölésére.

szirup. Alkalmazza szájon át. A szirupot az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A felnőttek és a 12 év alatti gyermekek naponta egyszer 10 ml szirupot (10 mg loratadint) szednek.

2–12 éves gyermekek adagjai a testsúlytól függenek.

30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek - 10 ml szirup (10 mg loratadin) naponta egyszer.

30 kg-nál kisebb - 5 ml szirupot (5 mg loratadin) 1 napos gyerekek naponta egyszer.

Idős betegeknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek számára a loratadin clearance-ének esetleges csökkenése miatt (a felnőttek és a 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a javasolt kezdő dózis 10 mg minden nap, és 30 kg-ig terjedő gyermekek esetében) kisebb kezdeti dózist kell adni. mg minden második napon).

Károsodott vesefunkciójú betegek. A vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

Gyermek. A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát 2 év alatti gyermekek esetében nem állapították meg.

A gyógyszer hatóanyagával vagy bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

biztonsági profil összefoglaló. A loratadinnal rendelkező felnőttek és serdülők körében végzett klinikai vizsgálatokban az ajánlott 10 mg / nap dózisban az allergiás rhinitis és a krónikus idiopátiás csalánkiütés esetén a mellékhatások a betegek 2% -ánál jelentek meg (ami magasabb, mint a placebót kapó betegeknél). A leggyakoribb mellékhatások, amelyeket gyakrabban jelentettek, mint a placebóval,: álmosság (1,2%), fejfájás (0,6%), megnövekedett étvágy (0,5%) és álmatlanság (0,1%). A 2-12 éves gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során olyan mellékhatásokat figyeltek meg, mint a fejfájás (2,7%), az idegesség (2,3%) vagy a fáradtság (1%).

A mellékhatások listája. A forgalomba hozatalt követően jelentett mellékhatásokat szervrendszer-osztályok jelzik. A gyakoriságot úgy határozzák meg, hogy: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100 -. T

A Claritin-ot óvatosan kell alkalmazni súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

A gyógyszerkészítmény tabletta formájában tartalmaz laktózt. Emiatt a ritka örökletes betegségekben szenvedő betegek, mint például a galaktóz intolerancia, a Lappa laktáz-hiány és a glükóz-galaktóz malabszorpció nem használhatják ezt a gyógyszert.

A Claritin® szirup 3 g szacharózt tartalmaz 5 ml-ben; 6 g szacharózt 10 ml-ben. Cukorbetegeknél óvatosan alkalmazzák. Káros lehet a fogakra. A Claritin® szirupot nem szabad felírni olyan betegek számára, akik ritka örökletesen megsértik a fruktóz, galaktóz, örökletes laktázhiány, glükóz-galaktóz abszorpciós rendellenesség szindróma vagy szacharáz-izomaltáz hiányt. Ha Ön bizonyos cukrok intoleranciáját észleli, konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné a gyógyszert.

A Claritin ® alkalmazását a bőrvizsgálatok elvégzése előtt legalább 48 órával le kell állítani, mivel az antihisztaminok semlegesíthetik vagy más módon gyengíthetik a pozitív reakciót a bőrreaktivitási index meghatározásakor.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt. Terhesség. A loratadin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok nagyon kicsi. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a reprodukciós toxicitásra. Biztonsági intézkedésként kívánatos elkerülni a Claritin ® alkalmazását a terhesség alatt.

Szoptatást. A fizikai-kémiai adatok a loratadin / anyatej metabolitok felszabadulását jelzik. Mivel a babára gyakorolt ​​kockázatot nem lehet kizárni, a Claritin ® nem alkalmazható szoptatás alatt.

Termékenységet. Nem állnak rendelkezésre adatok a termék női vagy férfi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor. A Claritin ® nem befolyásolja vagy csak kevéssé befolyásolja a gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetési képességét. Azonban a beteget tájékoztatni kell arról, hogy nagyon ritkán előfordulhat álmosság, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

az alkohollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a Claritin ® hatásai nem nőnek, amit a pszichomotoros vizsgálatok igazolnak.

Lehetséges kölcsönhatás lehetséges a CYP3A4 vagy a CYP 2D6 valamennyi ismert inhibitorával, ami a loratadin szintjének növekedéséhez vezet, és ez viszont növelheti a mellékhatások előfordulását.

Ellenőrzött vizsgálatokban a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését jelentették ketokonazollal, eritromicinnel és cimetidinnel történő egyidejű alkalmazás után, amelyhez nem jártak klinikailag jelentős változások (beleértve az EKG-t is).

Gyermek. A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások tanulmányozása csak felnőtt betegek részvételével történt.

A loratadin túladagolása növeli az antikolinerg tünetek előfordulását. Túladagolás esetén álmosságot, tachycardia-t és fejfájást jelentettek. Túladagolás esetén a szükséges időtartamra tüneti és támogató kezelés javasolt. Talán az aktív szén alkalmazása vizes szuszpenzió formájában. A gyomormosás is tartható. A Loratadin nem választódik ki a hemodialízis során; a peritoneális dialízis hatékonysága a gyógyszer eltávolításakor nem ismert. A sürgősségi ellátás után a betegnek orvosi felügyelet alatt kell maradnia.

az eredeti csomagolásban 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Klaritin fül. 10 mg. №10

Klaritin fül. 10 mg. №10

oktatás

CLARITIN (CLARITIN)

A Claritin farmakológiai tulajdonságai:

Gyógyszerhatástani. Claritin - triciklusos szelektív perifériás N-blokkoló1-hisztamin receptorok. Az ajánlott adagban történő alkalmazás esetén nincs klinikailag jelentős szedatív és antikolinerg hatás. A hosszú távú kezelés eredményeképpen nem észleltek klinikailag jelentős változásokat az életfunkciók, a laboratóriumi adatok, a beteg fizikai vizsgálata és az EKG vizsgálata során. A Claritin nem befolyásolja jelentősen a H aktivitását2-hisztamin receptorok. Nem blokkolja a norepinefrin befogását, és valójában nem befolyásolja a szív-érrendszert vagy a pacemaker működését.
Orális adagolás után a loratadin jól felszívódik és metabolizálódik a CYP 3A4 és CYP 2D6 hatására, főként a dezloratadinban. Ideje elérni a C-tmax loratadin és dezloratadin a Claritin táblázatban a vérplazmában. 10 mg. A 10. számú szám 1–1,5 és 1,5–3,7 óra. A Loratadin és metabolitja jól kötődik a plazmafehérjékhez.
A loratadin és a dezloratadin biohasznosulása közvetlenül arányos a dózissal.
Az egészséges felnőttekben a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikai profilja hasonló az idős önkéntesek profiljához.
Az élelmiszer-bevitel enyhén meghosszabbítja a loratadin felszívódásának idejét, de nem befolyásolja a klinikai hatást.
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek értéke nem növekedett, mint a normális vesefunkciójú betegeknél. T1/2 nem változott szignifikánsan, és a hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikáját.
Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin farmakokinetikai paraméterei megduplázódtak, míg a metabolit farmakokinetikai profilja nem változott a normál májfunkciójú betegekéhez képest. T1/2 loratadin és annak metabolitja Claritin. 10 mg. 10, 24 és 37 óra, és nőtt a májbetegség súlyosságától függően.

A Claritin gyógyszer alkalmazásának indikációi:

allergiás rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelése.

A Claritin gyógyszer használata:

tabletta
Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer;
2–12 éves gyermekek, akiknek testsúlya> 30 kg - 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal. ≤30 kg súlyú gyermekek - a gyógyszert szirup formájában használják.

szirup
Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek - 10 ml szirup (10 mg loratadin) naponta egyszer;
12 év alatti gyermekek, akik testtömege ≥30 kg - 10 ml szirup (10 mg loratadin) naponta egyszer;
Gyermekek súlya ≤30 kg - 5 ml szirup (5 mg loratadin) naponta egyszer.
Az adagolás korrekciója nem szükséges idősek és veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében.

A Claritin gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok:

A hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A Claritin mellékhatásai:

2–12 éves gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során olyan mellékhatásokat figyeltek meg, mint a fejfájás, az idegesség vagy a fáradtság.
A klinikai vizsgálatok során álmosságot, fejfájást, megnövekedett étvágyat és álmatlanságot figyeltek meg a 12 év feletti felnőttek és gyermekek esetében.
A forgalomba hozatalt követően a következő mellékhatások izolált eseteit tártuk fel:

A Claritin gyógyszer használatára vonatkozó speciális utasítások:

súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin clearance-ét csökkentő lehetőség miatt ki kell írni egy kezdeti alacsony dózist (az ajánlott kezdő adag 10 mg minden második napon).
A Claritin tabletták laktózt tartalmaznak, a Claritin szirup szacharózt tartalmaz, így a gyógyszer nem írható elő a galaktóz, a lappa laktáz-hiány vagy a glükóz-galaktóz malabszorpciója ritka örökletes intoleranciájára.
A Claritin vételét legkésőbb 48 órával a bőrdiagnosztikai allergiás vizsgálatok elvégzése előtt abba kell hagyni, hogy megakadályozzák a hibás eredményeket.

Gyermekeknél. A Claritin 2 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem bizonyították.
A kábítószer tabletták formájában előírt testtömeg> 30 kg.

Használat terhesség és szoptatás alatt. A terhesség alatt a gyógyszer biztonságosságát nem állapították meg, ezért nem ajánlott ezt a gyógyszert a terhesség alatt alkalmazni.
A Loratadin kiválasztódik az anyatejbe, így a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása nem javasolt.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor vezetünk vagy más mechanizmusokkal dolgozunk. A klinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer hatását a beteg válaszarányára, amikor gépjárművezetést vagy más mechanizmusokkal dolgoztak.
Ugyanakkor a betegnek nagyon ritkán álmosságot kell tájékoztatnia, ami befolyásolhatja a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokkal való munkát.

Kábítószer-kölcsönhatások Claritin:

A Claritin nem fokozza az alkohol depresszív hatását a pszichomotoros reakciókra.
A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP 3A4 vagy CYP 2D6 inhibitorokkal a loratadin szintjének növekedéséhez vezethet, ami viszont növeli a mellékhatásokat.
A loratadin és ketokonazol, eritromicin, cimetidin egyidejű alkalmazásával a loratadin koncentrációja a vérplazmában emelkedett, de ezt a növekedést klinikailag nem észlelték, beleértve az EKG-t is.

A Claritin túladagolása:

túladagolással, álmosságot, tachycardia-t és fejfájást észleltek. Ajánlott tüneti és támogató kezelés. Ajánlott standard intézkedések a nem felszívódó gyógyszer eltávolítására a gyomorból: gyomormosás, aktívszén felvétele.
A Loratadin nem választódik ki hemodialízissel, szintén nem ismert, hogy a loratadin kiválasztódik-e a peritoneális dialízissel.
A sürgősségi ellátás után a betegnek orvosi felügyelet alatt kell maradnia.

A Claritin gyógyszer tárolási feltételei:

száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten

Vigyázat
Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. A Claritin gyógyszer használata előtt mindig konzultáljon orvosával.

Ezen az oldalon egy Claritin-terméket foglalhat le, majd vegye fel az egyik Pickup központjában az árért.

Ha bármilyen kérdése van a termékkel vagy a Claritin analógjainak kiválasztásával kapcsolatban, forduljon gyógyszerészéhez a (044) 384-20-33 telefonszámon. Az üzemeltetőtől a Claritin elérhetőségéről, a lehetőségekről és a szállítási időről is tájékozódhat.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Claritin árának relevanciája a termékinformációs blokkban található. Ha a Claritin áru „rendelkezésre állása” oszlopban „raktáron” vagy „megrendelés alatt” van feltüntetve, akkor az ár az értékesítés időpontjában eltérhet a honlapunkon feltüntetett ártól.

Ez az oldal megtalálható a keresőmotorokban a "Claritin Pharmacy 0303" vagy "0303 Claritin gyógyszertár megvásárlására".

További Cikkek A Szemgyulladás